医薬品の安全性を高めるために必要な試験、調査に関するさまざまな代行業務を行っています。
株式会社日本プレースメントセンター
- 事務・管理の仕事
- 企画・マーケティングの仕事
- 営業の仕事
- 技術・研究の仕事
- IT系の仕事
- 販売・サービスの仕事
- 文理不問
- 外国人採用実績あり
- 海外勤務あり
- 東京勤務
◆【医薬品の安全性向上に貢献する仕事】
東証一部上場の共立メンテナンスのグループ会社として、16年前に誕生した日本プレースメントセンター。
現在医薬品の安全性情報管理におけるフローの中で、医薬品メーカーや医療の現場など、各方面から上がってくる様々な情報や症例、及び学会の論文等のデータベースをもとに、英語での報告書を作成を行う事業を展開しています。医薬品の開発から販売後に至るまで、その安全性を高めるために行われている試験や、調査に関わる報告書作成業務を引き受け、医薬品の安全性向上の一翼を担っています。
求人情報詳細
| 募集職種 | 安全性情報管理関連業務 | ||
|---|---|---|---|
| 業種 | 人材サービス業 | ||
| 事業内容 |
◆ＣＲＯ業務(医薬品開発における安全性情報管理に関する業務を行う) ◆システム運用(運用管理、システムオペレーション)/ネットワーク(設計、構築、運用)/ システム開発・保守/衛星放送運用/ヘルプデスク |
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| 外国人社員の 採用実績・活躍 |
◆医薬品の副作用に関する報告書作成、翻訳業務にて活躍中 | ||
| 仕事内容 | ◆英語での資料作成（翻訳業務） 私たちが関わっている業務の基本は、症例の報告書の作成です。 医薬品に関する症例をまとめた報告書をどこの国でも見ることができるように、世界で標準化された形式で作成したり、あるいは英文の医薬系資料を読み込んで業務を行っています。専用の辞書やマニュアル、テンプレートがあり、チームで業務を行うので安心して業務を行えます。 ◆症例報告書のデータ入力、チェック 医薬品の安全性を調査している中で出てくるさまざまな事を、この報告書に入力していく仕事です。医薬品の安全性を高める業務なので、入力とチェックはそれぞれ別のスタッフが担当し、記載ミスがない報告書を作成していきます。 |
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| 将来の仕事 イメージ |
◆業務のプロフェッショナル ◆チームメンバーの教育・指導・管理 |
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| 外国人留学生を採用する理由 | ◆国籍に関係なく、高い語学力と向上心を持つ方を求めている為 | ||
| 外国人留学生に 求められる 資質・スキル |
･未知の分野に対しても、常に意欲を持って前向きにチャレンジできる方 | ||
| 言語募集条件 | 英語力：TOEIC800点以上または同等レベル 日本語力：N1レベル以上 |
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| 最終学歴 | 大学・大学院卒業見込の方 | ||
| 募集学部・学科 | 不問（文系学部の方歓迎） | ||
| 外国人留学生の採用予定人数 | 若干名 | ||
| 雇用形態 | 正社員、契約社員 | ||
| 勤務地 |
主に首都圏、関西圏 |
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| 給与 | 【月給制】正社員：19万4千円～22万円・契約社員：18万円～21万円 | ||
| 昇給 | 昇給年１回 | ||
| 賞与 | 賞与年２回（７月・１２月） | ||
| 諸手当 | ･正社員：家族手当(配偶者7,000円、扶養家族5,000円・3,000円・1,000円)、退職金制度 ･契約社員：家族手当なし、退職慰労金制度 |
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| 福利厚生 | ･各種社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金） ･各種制度（退職金・慶弔金・社員表彰など） ･社員寮完備 ［ 個室・家具付き、食事申込制 ］（首都圏131棟） |
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| 休日・休暇 | 有給休暇 ［ 初年度は入社6ヶ月後に10日、最高20日（繰越日数除く） ］、特別休暇。正社員は夏季休暇もあり。 | ||
| スキルアップ・成長の支援 | 資格取得支援制度 | ||
| 勤務時間 | 勤務先の定めによる（基本 9：00～18：00） | ||
| 選考の流れ | 応募→説明会参加→書類提出（履歴書、成績証明書、卒業見込証明書、健康診断書）→一般常識・作文・一次面接→適性検査→二次面接 | ||
| その他 | |||
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